Curso de Citogenética Aplicada a la Genética Médica - A Distancia

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Agustin González

Agustin González

Curso de Citogenética Aplicada a la Genética Médica

  • Modalidad de impartición
    El curso se enseña de manera presencial.
  • Número de horas
    El tiempo de estudio del curso es de 4 meses (4 horas semanales).
  • Titulación oficial
    Se entregará un Certificado de Estudios a los graduados.
  • Valoración del programa
    El Curso de Citogenética Aplicada a la Genética Médica, subdividido en 8 unidades temáticas, estudia las técnicas del ADN y la forma de utilización de los elementos de la genética molecular. Se ahonda en temas tales como patrones de herencia clásicos y no clásicos, anomalías cromosómicas numéricas y estructurales. Se estudian los trastornos de diferenciación sexual, los elementos clínicos que permiten entender dichas disfunciones y anomalías.
  • Dirigido a
    Está dirigido a estudiantes avanzados o graduados de las carreras de Ciencias Biológicas o Médicas y carreras afines: Bioquímica, Biología, Farmacia, Técnicos en Laboratorio, Licenciados en Genética.
  • Empleabilidad
    Podrá desempeñarse laboralmente en hospitales y centros de salud, laboratorios, centros de investigación y en el ámbito docente.
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  • Objetivos del curso
    Brindar una actualización sobre las técnicas de estudio del ADN y su utilización como herramientas de la genética molecular aplicables a la Justicia, a todos los profesionales que debido a sus incumbencias puedan interactuar con el ámbito jurídico.
  • Curso dirigido a
    Los requisitos son que sean estudiantes avanzados o graduados en Ciencias biológicas, médicas y carreras afines: bioquímica, técnicos en laboratorio, biólogos, farmacéuticos, Lic. en genética. Si no son de estas especialidades y no tienen experiencia previa en el tema, deben tomar primero el curso de " Introducción a la citogenética Humana" que es el que habilita para este otro curso.
  • Titulación
    Certificado emitido por nuestra Asociación de Genética Humana
  • Contenido
    El curso consta de 8 unidades, abarcando los siguientes temas principales:

    1- Patrones de herencia clásicos y no clásicos.
    2- Cromatina e inactivación del X.
    3- El rol de la meiosis en el origen de las anomalías cromosómicas.
    4- Gametogénesis y no disyunción.
    5- Anomalías cromosómicas numéricas.
    6- Anomalías cromosómicas estructurales.
    7- Trastornos de diferenciación sexual.
    8- Aspectos clínicos de las anomalías cromosómicas de los autosomas.

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