Curso de Citogenética Aplicada a la Genética Médica

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Analisis de educaedu

Modalidad de impartición El curso se enseña de manera presencial.
Número de horas El tiempo de estudio del curso es de 4 meses (4 horas semanales).
Titulación oficial Se entregará un Certificado de Estudios a los graduados.
Valoración del programa El Curso de Citogenética Aplicada a la Genética Médica, subdividido en 8 unidades temáticas, estudia las técnicas del ADN y la forma de utilización de los elementos de la genética molecular. Se ahonda en temas tales como patrones de herencia clásicos y no clásicos, anomalías cromosómicas numéricas y estructurales. Se estudian los trastornos de diferenciación sexual, los elementos clínicos que permiten entender dichas disfunciones y anomalías.
Dirigido a Está dirigido a estudiantes avanzados o graduados de las carreras de Ciencias Biológicas o Médicas y carreras afines: Bioquímica, Biología, Farmacia, Técnicos en Laboratorio, Licenciados en Genética.
Empleabilidad Podrá desempeñarse laboralmente en hospitales y centros de salud, laboratorios, centros de investigación y en el ámbito docente.

Objetivos del curso Brindar una actualización sobre las técnicas de estudio del ADN y su utilización como herramientas de la genética molecular aplicables a la Justicia, a todos los profesionales que debido a sus incumbencias puedan interactuar con el ámbito jurídico.
Curso dirigido a Los requisitos son que sean estudiantes avanzados o graduados en Ciencias biológicas, médicas y carreras afines: bioquímica, técnicos en laboratorio, biólogos, farmacéuticos, Lic. en genética. Si no son de estas especialidades y no tienen experiencia previa en el tema, deben tomar primero el curso de " Introducción a la citogenética Humana" que es el que habilita para este otro curso.
Titulación Certificado emitido por nuestra Asociación de Genética Humana
Contenido El curso consta de 8 unidades, abarcando los siguientes temas principales:

1- Patrones de herencia clásicos y no clásicos.
2- Cromatina e inactivación del X.
3- El rol de la meiosis en el origen de las anomalías cromosómicas.
4- Gametogénesis y no disyunción.
5- Anomalías cromosómicas numéricas.
6- Anomalías cromosómicas estructurales.
7- Trastornos de diferenciación sexual.
8- Aspectos clínicos de las anomalías cromosómicas de los autosomas.